女，确诊时45岁
肺腺癌
年10月
安徽医院
化疗+放疗+靶向治疗
病灶稳定
回想我的半生，其实我经历过太多的故事，患癌之前我98年切除一个卵巢，剝离几个崎胎瘤。年做了几次肾结石手术，然后一直子宫腺肌症。年切除子宫及附件跟囊肿。年摔坏了腿，切了半月板，期间得了抑郁症，不与外界交流。年肺癌晚期改变性格。
五年来我一路坎坷，哭了四季，乱了秋冬，一生凄凉，半生辛苦，在这里等待有缘人，让大家少走弯路，多省钱，走的越远过得越好。
放化疗带来的副作用
年10月底，我开始第一次化疗。全身骨头疼，呕吐，关节疼，胃疼，肚子胀……一系列的化疗药副作用接连而来。
肚子胀还没治好，医生就做放疗方案了，定位划线做模具。二次化疗也开始了，放疗加化疗的双重夹击，我身体非常虚弱，腿都提不动。第一次放疗我没经验，吃了不少苦头。放疗42天，可以说是心惊肉跳。放疗结束去其他房间，看到病友皮肤损伤挺严重，就向医生咨询原因和怎么预防。放疗科医生就给我开了比亚芬烫伤膏，还开了甘露醇，可治疗气管与嗓子疼。
放疗的时候会造成皮肤烫伤，而我却把烫伤膏的顺序用反了：药膏是放疗后回到病房里涂，才会有效，但我稀里糊涂地在去放疗的时候就涂上了，直接在放射线下暴露有药膏的皮肤，这样潮湿的药膏更容易聚集射线，加重皮肤损伤。
结果蜕皮还是最轻的，因为在锁骨的地方放疗，形成很长的直线。脖子上下有一道颈纹，放疗天，一抬头，顺着脖子那道纹皮肤就裂开了，感觉上下分离了，自己都怕头会掉下来了。
后背也被我睡着的时候抓破了，也有巴掌那么大的创口。我的口腔溃疡也加重了，牙疼得厉害，一下掉了7颗牙，没法吃东西，只能喝点粥，麦片等流食，听说很多病人都会出现这种情况。
盲试各代靶向药
年10月确诊随后化疗十一次，经历各种副作用的痛苦，也因为没有突变，于是开始盲试。记得8年三月盲试易瑞沙，满头满脸的药疹，奇痒无比，能用的膏药都用了。包括艾草炖水擦洗，最后还是用炉甘石洗剂一天多次涂抹才好的。
为了不要化疗，先后用组织跟血液做了四次基因检测，都没有发现突变。后来还是在安医的主任发现我的免疫组化里有alk阳性建议我服用克唑替尼。
8年10月，我开始靶向治疗至今5年多。期间也有曲折，一代靶向药克唑替尼吃了8个月后耐药了。二代靶向药色瑞替尼吃了8个月又耐药了，接着又吃二代靶向药阿来替尼，吃了一个月出现低蛋白血症，果断放弃。改吃二代靶向药布加替尼至今，效果很好。
怎么发现是耐药了呢？一定要规律复查！耐药没有明确的体感，不疼不痒，不咳嗽，就是CEA升高，CT影像显示肿瘤体积增大。
一代耐药了就只能放弃，没有其他药可选；二代靶向药有4种，色瑞替尼，阿来替尼，布加替尼，恩沙替尼。这4种都是二代靶向药，分子式不一样。
很多病友以为只有一种二代靶向药耐药，耐药后就换三代了，失去了很长的生命时效，所有的二代药都要亲自试药，有可能都会有效，这是我和几个病友总结出来的。
创造生命的奇迹
我已经顺利度过了第一个5年生存期，我还好好的，和家人每天在一起。我打破了“只能活个月”的推论。一路走来，我内心感慨万千。从开始的多发转移满天星般的转移灶，到现在只有左肺一个小病灶18*1mm。
先前我没有手术机会，现在经过治疗，剩下唯一的病灶，我还是没做手术，留作比对观察点。
关于复查，医生是这样讲的：根据自己体感，不舒服随时来，吃靶向药，一般需要个月或半年复查一次。我的这个靶向药吃了两年以上了。
医生说，一种药吃了两年以上就得注意耐药的问题，所以，稍微感觉不舒服，我立马就住院去查。如果体感好，我就两个月去复查一次。因为如果出现问题，耽误时间长了，可能会出现肾衰、心衰、肝功能损伤等。
从当初确诊时期医生预计生存期两三个月，到现在的五年多，无论多辛苦。
生命的意义都不会辜负每一个有盼望有理想的人，晚期肺癌不能手术能存活的病友还有很多，他们都在默默无闻的活着，我也会成为他们中的一个，用余生去回报每一个爱我为我付出的家人，朋友，感恩所有的医护人员，所有关心鼓励我的病友战友们。
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