慢性肾衰竭是指各种肾脏病导致肾脏功能渐进性不可逆减退，直至功能丧失所出现的一系列症状和代谢紊乱所组成的临床综合征，简称慢性肾衰。
慢性肾衰的终末期即为人们常说的尿*症，尿*症不是一个独立的疾病，而是各种晚期的肾脏病共有的临床综合征，是慢性肾功能衰竭进入终末阶段时出现的一系列临床表现所组成的综合征。
在尿*症的早期，通常会出现胃肠道症状，带有纳差，恶心，呕吐，腹泻，口中有氨味，牙龈发炎，口腔黏膜溃烂出血等情况，此外也会出现神经系统症状，比如失眠，烦躁，嗜睡等。
尿*症症状可以缓慢发生，长期隐蔽而不会发现，急性肾功能衰竭可以在几天内发生，出现明显尿*症症状，尿*症综合征是多种多样的，也不一定是所有的症状都会表现出来。
——案例分享
刘强（化名）刚刚过完33岁生日，膝下一儿一女，和妻子的感情也非常好，虽然平时的工作比较累，但是回家后能看到妻儿的笑脸，刘强总是觉得很充实，小日子过得越来越有盼头。
原本以为一家四口的日子就这样平平淡淡的过了下去，但没想到不幸竟然降临到了刘强的身上。
一天刘强正在工作的时候，不小心出现意外需要紧急就医，医生在给刘强做全身检查时却发现他的肾脏部位有阴影，征求了家属同意之后便做了进一步的检查，检查结果出来之后医生也非常震惊，因为结果显示刘强患上了尿*症。
正当全家人都笼罩在刘强患病的阴影中时，不幸的消息又传来了，年迈的老母亲由医院，结果也被查出了尿*症。
主治医生在得知母子二人都患有尿*症时，瞬间觉得事情没那么简单，赶紧叫来他们的直系亲属，进行逐个排查，怀疑是不是家族遗传性的尿*症，果然不出医生所料，经过筛查，刘强一家7口人，有5人患上了尿*症，属于遗传性的多囊肾。
什么是多囊肾？
多囊肾的全称是人类常染色体显性遗传性多囊肾病，是一种常见的遗传性肾功能紊乱综合征，以患者双侧肾脏中出现数量众多并且日益增长的充满液体的囊肿为特征，囊肿进行性增大，最终破坏肾脏结构和功能，导致终末期肾功能衰竭。
多囊肾多发于常人，发病率超过0.1%，在我国约有万患者，50%的患者在60岁时会发展为终末期肾衰竭，也就是尿*症，约占全部肾功能衰竭患者的8%~10%，是全世界导致晚期肾功能衰竭的第四大主要原因。
多囊肾分为常染色体显性遗传性多囊，肾病和常染色体隐性遗传性多囊肾病，常染色体隐性遗传性多囊肾病常在婴幼儿发病，很少活至成年，因此我们如今所说的多囊肾主要是指常染色体显性遗传性多囊肾病。主要遗传特征是代代相传，男女患病概率相等，父母一方患病时，子女有50%的患病可能。
多囊肾的发病过程比较缓慢，在早期基本上没有任何症状，大多数人在20~60岁阶段会出现明显的临床症状。
上面这个案例中，就是由于家中的老人患有多囊肾，导致遗传了下一代，老人在得知事件的前因后果之后也懊恼不已，埋怨是自己害了大家，如果早知道自己有这方面的遗传疾病，就不生孩子了。
阅读延伸——多囊肾患者可以生孩子吗？
有多囊肾的患者是可以正常生育孩子的，但是患者生育的孩子患多囊肾的可能性会比较大。
因为多囊肾是一种显性遗传基因性疾病，成人多囊肾一般在四十岁以后才可能发病。在发病之前患者的生命体征和肾脏功能都是正常的。
但是随着年龄的增长，多囊肾逐渐压迫肾脏实质，而使肾脏实质的功能逐渐的受损出现尿*症的情况，这时就需要进行透析或者是肾移植。